흰색과 연한 회색의 양면이 볼록한 타원형 이중정이다.

▪ 유효성분
- 40/5밀리그램 : 텔미사르탄파우더(23.9%)(별규) 167.36mg(텔미사르탄으서 40mg), 암로디핀베실산염(EP) 6.935mg(암로디핀으로서 5mg)
- 40/10밀리그램 : 텔미사르탄파우더(23.9%)(별규) 167.36mg(텔미사르탄으서 40mg), 암로디핀베실산염(EP) 13.87mg(암로디핀으로서 10mg)
- 80/5밀리그램 : 텔미사르탄파우더(23.9%)(별규) 334.72mg(텔미사르탄으서 80mg), 암로디핀베실산염(EP) 6.935mg(암로디핀으로서 5mg)
▪ 첨가제(타르색소) : 청색1호알루미늄레이크
▪ 기타첨가제 : D-만니톨, 푸마르산스테아릴나트륨, 스테아르산마그네슘, 미결정셀룰로오스, 전호화전분, 옥수수전분, 흑색산화철, 콜로이드성 이산화규소

텔미사르탄 또는 암로디핀 단독요법으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 본태성 고혈압

이 약의 권장용량은 1일 1회 1정으로, 식사와 관계없이 물과 함께 복용한다. 가능하면 매일 같은 시간(예 : 아침)에 복용하는 것이 권장된다.

이 약을 투여하기 전에 개개의 성분(암로디핀 또는 텔미사르탄)으로 용량을 조절할 것이 권장되나, 다음과 같이 개개의 성분에 대한 혈압이 조절되지 않는 경우 이 약으로 바로 전환하는 것을 고려할 수 있다.

- 40/5밀리그램 : 암로디핀 5밀리그램 또는 텔미사르탄 40밀리그램으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 환자에게 투여한다.

- 80/5밀리그램 : 암로디핀 5밀리그램 또는 이 약 40/5밀리그램으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 환자에게 투여한다.

- 40/10밀리그램 : 암로디핀 10밀리그램으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 환자에게 투여한다.

텔미사르탄과 암로디핀을 병용으로 복용하고 있는 환자인 경우, 복용의 편리함을 위하여 이 약(개개의 주성분 함량이 동일한 복합제)으로 전환할 수 있다 (이 약 40/5밀리그램에 한함).

○ 신장애 환자 : 경증 및 중등도 신장애 환자인 경우 용량조절이 필요치 않으나, 중증의 신장애 환자인 경우 낮은 용량으로 치료를 시작하는 것이 권장되며, 용량을 서서히 증량한다. 또한 혈청 칼륨 및 크레아티닌 수치에 대한 주기적인 모니터링이 권장된다.

○ 간장애 환자 : 경증 또는 중등증의 간장애 환자에 대한 텔미사르탄의 1일 투여량은 40밀리그램을 초과하지 않아야 한다.

◦ 고령자 : 일반적인 암로디핀 용법이 고령자에게 권장되지만, 용량 증량 시 주의하여야 한다.(‘3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것’ 항 참조) 75세 이상의 고령자인 경우, 암로디핀의 청소율이 감소되어 있으므로, 낮은 용량으로 치료를 시작하며, 용량을 서서히 증량한다.

○ 소아 : 만 18세 이하의 소아환자에 대한 안전성ㆍ유효성이 확립되어 있지 않아 이 약의 투여가 권장되지 않는다.