Colorless transparent vial injection containing freeze-dried white powder.

1 tablet contains;
Hyaluronidase----------------1500IU

Increase of penetration on hypodermic or intramuscular injection, local anesthetic or subcutaneous transfusion, Promotion of reabsorption of body fluid or blood existing excessively in tissue.

Adult, child and aged person
1. Subcutaneous transfusion: Inject 1,500IU of Hyaluronidase after diluting with 1 mL of injection water or saline drip before starting subcutaneous transfusion or inject to 2cm upper part of the injection needle when starting transfusion.
2. Hypodermic or intramuscular injection: Dissolve about 1,500IU of this
medicine directly into the injection liquid.
3. Local anesthetic: Dissolve about 1,500IU of this medicine directly into the
local anesthetic liquid. For use in opthalmology, it is advised to make
the concentration to 15IU per mL.
4. Extravasation: In case dispersion appears, rather than a local case, as soon as extravasation appears, permeate 1,500IU of this medicine after diluting with 1 mL of injection water or saline drip to the site of lesion.
5. Hematoma: permeate 1,500IU of this medicine after diluting with 1 mL of injection water or saline drip to the appropriate part.

사용상의 주의사항

 

1. 경고
  앰플주사제는 용기 절단 시 유리파편이 혼입되어, 이상반응을 초래할 수 있으므로 사용 시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되 특히, 소아, 노약자 사용 시에는 각별히 주의한다(유리앰플주사제에 한함.).

 

2. 다음 환자(경우)에는 투여하지 말 것.
 1) 이 약에 쇼크의 병력이 있는 환자
 2) 이 약 또는 소 단백(bovine protein)에 과민반응 환자
 3) 물리거나 쏘여서 생성된 부종
 4) 감염증이나 암이 있는 부위 또는 그 주변(조직에 침투성을 증대시켜 암병소 및 감염부위를 확대시킬 수 있다.)
 5) 원인불명의 조기 분만 시 마취
 6) 선천성 심장 결손 환자, 정맥울혈 환자
 7) 혈청 단백 수치가 5.5 g%이하인 환자
 8) 수유부

 

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
  약물 과민반응의 병력이 있는 환자

 

4. 이상반응
 1) 과민반응 : 드물게 쇼크를 동반한 중증의 알레르기반응이 나타날 수 있다.
 2) 투여부위 : 드물게 국소 자극감, 발적, 통증, 감염확산, 출혈 및 멍이 나타날 수 있다. 대량피하주사와 관련하여 부종이 보고되었다.
 3) 기타 : 드물게 발열, 치아동요, 월경과다가 나타날 수 있다.

 

5. 일반적 주의
 1) 극히 소량으로도 알레르기 반응이 나타날 수 있다. 과민반응 등의 반응을 예측하기 위해 충분히 문진하고 사전에 피부반응시험을 실시하는 것이 바람직하다.
 2) 치료기간 중에 운전이나 위험한 기계조작을 할 경우에는 의사의 판단 하에 신중히 행한다.

 

6. 상호작용
 1) 중금속염은 이 약의 길항제로 작용한다.   2) 살리실산 유도체를 함유하는 제제와 배합 시 이 약의 재흡수 촉진 효능이 감약될 수 있다.
 3) 알코올의 작용을 증강시킬 수 있으므로 이 약 투여 중이나 직후에는 알코올을 섭취하지 않는다.
 4) 이 약의 과량투여 시 국소마취제 등 국소 적용 약물의 효능이 감약될 수 있다.

 

7. 임부 및 수유부에 대한 투여
 1) 임신 중 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 치료 상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
 2) 이 약이 모유로 이행되는지 알려져 있지 않으므로 수유부에게는 투여하지 않는다.

 

8. 고령자에 대한 투여
  일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.

 

9. 과량투여시의 처치
 1) 증상 : 구역, 홍조, 두드러기, 빠른맥(빈맥), 호흡곤란, 쇼크, 호흡정지 등이 나타날 수 있다.
 2) 처치 : 이 약의 투여를 중지하고 홍조, 두드러기 등의 피부 증상이 나타나면 항히스타민제를 투여하고 빠른맥(빈맥)이 나타날 경우 코르티코이드를 정맥주사할 수 있다. 쇼크가 나타날 경우에는 에피네프린, 산소 공급, 코르티코이드 정맥 투여 및 기도 유지 등의 처치를 하고 호흡정지가 나타날 경우 심폐소생술을 실시한다.

 

10. 적용상의 주의
 1) 용액으로 조제한 후 즉시 사용한다.
 2) 부종을 일으킬 수 있으므로 각막 또는 관절 내에 직접 투여하지 않는다.
 3) 정맥주사하지 않는다.
 4) 이 약은 헤파린 및 에피네프린과의 배합이 물리적으로 부적절하나(혼탁해짐), 임상에서는 매우 낮은 농도의 에피네프린과 혼합해서 문제없이 사용할 수 있다. 이 약은 푸로세미드, 벤조디아제핀계 약물, 페니토인, 술폰산염 계면활성제가 함유된 황산콘드로이틴 B, 담즙산염과는 배합하지 않는다.
 5) 이 약은 알파차단제, 도파민 약물의 확산이나 흡수의 촉진을 위해 사용하지 않는다.